2025年9月16日，視景醫(yī)療旗下子公司光朗生物自主研發(fā)的“貝貝樂”PBM-LED近視治療儀正式獲得藥品監(jiān)督管理局批準上市（注冊證號：瓊械注準20252160084），成為2025年7月16日紅光新政發(fā)布后國內第一個新注冊獲得國家二類醫(yī)療器械證的LED紅光近視治療儀產品。
這一里程碑式的突破，不僅標志著中國企業(yè)憑借光生物學技術（PBM），在全球近視防控領域原有的光學離焦路徑和藥物手段之外，創(chuàng)立了新路徑、提供了新選擇，更為產業(yè)界展示了新的發(fā)展方向和潛在市場空間。
在政策導向、技術迭代與市場需求多重因素推動下，“貝貝樂”PBM-LED近視治療儀的獲批為紅光近視防控領域帶來了新的發(fā)展信號，也預示著這一賽道正在步入規(guī)范化與加速化的新階段。
圖：“貝貝樂”PBM-LED近視治療儀產品示意圖
新政風口：政策轉換行業(yè)重新洗牌
監(jiān)管升級重塑市場格局
2025年7月16日，國家藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布《含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品分類界定指導原則（2025年第25號）》，對激光和LED紅光設備的監(jiān)管要求進行了明確規(guī)范和全面升級。這一政策調整為行業(yè)帶來了深刻變革，也為率先合規(guī)的企業(yè)創(chuàng)造了巨大的市場機遇。
在新政策框架下，原有的激光類紅光近視防控產品明確升級按照三類醫(yī)療器械管理，且在取得三類證之前不得上市銷售，因此原有的紅光治療市場將整體重新洗牌，預計在相當長一段時間里市場將以PBM-LED紅光治療作為重要選擇。
因此，作為新規(guī)發(fā)布后的首個獲批產品，“貝貝樂”PBM-LED近視治療儀的問世具有重要的戰(zhàn)略意義，不僅享有政策紅利期的先發(fā)優(yōu)勢，更在合規(guī)性、技術標準、市場準入等方面構建了顯著的競爭壁壘。
從嚴審批彰顯產品價值
值得關注的是，“貝貝樂”PBM-LED近視治療儀雖然根據(jù)分類界定為二類醫(yī)療器械，但是其注冊審批參考了《近視弱視用激光設備技術審評要點（2024年第6號）》等最新法規(guī)，按照三類醫(yī)療器械的高標準進行嚴格審評。
產品經臨床專家會審評一致通過，在受益–風險評估、量效關系研究、能量安全分析等關鍵環(huán)節(jié)均通過嚴格審查，整體評價標準較以往更加嚴謹。這一過程體現(xiàn)了監(jiān)管部門對紅光治療產品安全性和科學性的高度要求，也為產品的長期應用提供了制度層面的保障。在醫(yī)療器械領域，合規(guī)性始終是創(chuàng)新能否落地的關鍵。憑借在眼視光領域近二十年的技術與臨床積累，視景醫(yī)療在商業(yè)化與質量管理體系方面形成了較成熟的經驗，為產品的穩(wěn)健運行與持續(xù)發(fā)展奠定了基礎。
業(yè)界認可：技術創(chuàng)新引領全球共識
PBM紅光治療作為近幾年新興的最新一代近視防控手段最先在中國得到嘗試應用，后在全球范圍內迅速成為研究熱點，因其明確的有效性和可靠的安全性被國內外專家和學界廣泛認可，先后納入中國及全球專家共識和防控指南。
2022年7月，《中華實驗眼科雜志》發(fā)布《重復低強度紅光照射輔助治療兒童青少年近視專家共識（2022）》，從重復低強度紅光照射防控近視的基本原理、適用對象、方法及劑量、檢查項目及照射頻次、設備選擇及使用功率、不良反應、終止治療、與其他方法聯(lián)合應用問題的建議等8個方面提供了專業(yè)的指導意見。
2025年6月，中華中醫(yī)藥學會發(fā)布《兒童青少年近視中西醫(yī)一體化綜合防控指南》(T/CACM 1653—2025)， 明確肯定重復低頻紅光可提高兒童青少年的裸眼視力（共識建議）、控等效球鏡度增加（D級證據(jù)，強推薦）、抑制眼軸生長（D級證據(jù)，強推薦）、增加脈絡膜厚度（B級證據(jù)，強推薦），且不良反應少見（共識建議）。
2025年6月，世界小兒眼科與斜視協(xié)會（WSPOS）發(fā)布《2025年近視共識聲明》，紅光治療首次作為獨立章節(jié)被正式納入國際專業(yè)官方共識，躋身全球近視防控四大核心方案，受到國際權威組織認可。
共識明確肯定紅光治療對于近視防控擁有更好有效性和更優(yōu)安全性的核心價值：“療效等級：效果優(yōu)于主流離焦眼鏡和OK鏡；獨特優(yōu)勢：唯一對高度近視（＞-6.00D）仍有顯著控制作用的方法；安全底線：全球1436例兒童數(shù)據(jù)顯示，嚴重不良事件發(fā)生率僅0.088/100人年，遠低于OK鏡（20.6）和阿托品（7.32）”。
圖：中國及全球專家共識和防控指南
從聚焦到勻化：紅光治療設備的光路革新
勻化光斑技術設計更優(yōu)
“貝貝樂”PBM-LED近視治療儀采用獨特的勻化光斑技術，經過一系列專業(yè)光學元件組整形后，輸出穩(wěn)定的功率、波長、連續(xù)、發(fā)散、輻照度均勻的出射光束和光斑，經過眼睛屈光系統(tǒng)（角膜、瞳孔、晶狀體、玻璃體）到達眼底，長期使用也不會對角膜上皮造成刺激或損傷。
該設計傳承了此前上一代激光產品的成熟技術路線，確保紅光能量均勻作用于目標細胞，實現(xiàn)激活線粒體活性、增厚脈絡膜的效果。
圖：“貝貝樂”PBM-LED近視治療儀光路結構示意圖
相比之下，市場上部分設備仍采用“聚焦式光路”設計，光線能量集中于眼角膜表面。此類設計在使用中需要更加關注能量分布與長期使用的舒適性，以避免局部能量過高帶來的潛在刺激風險。
并且其環(huán)形光斑的設計刻意避開了視網(wǎng)膜黃斑中心的核心作用區(qū)域，僅作用于周邊視網(wǎng)膜。這種“偏離靶點” 的設計，導致紅光無法有效激活關鍵細胞通路，難以實現(xiàn)眼軸控制效果，臨床反饋中對于環(huán)形光斑“效果微弱”的評價也印證了這一點。
圖：其他設備光路結構示意圖
嚴守標準構建安全護盾
“貝貝樂”PBM-LED近視治療儀通過了ISO15004-2:2024光生物安全國際標準檢測，被認定為 Group 1 儀器，無潛在光學危害，光輻照度較國際安全標準具有10倍安全冗余。同時產品完全符合新政16-03分類要求，且通過四大實時防護系統(tǒng)（毫秒級應急響應、開機自檢、距離監(jiān)測、異常斷電）構建“全流程安全屏障”。
同時視景醫(yī)療已與國內最大的商業(yè)保險公司達成合作，為每一位“貝貝樂”PBM-LED近視治療儀的用戶投保了產品責任險，為用戶提供使用風險保障。
卓越的安全性優(yōu)勢在兒童醫(yī)療器械市場具有決定性意義，能夠幫助企業(yè)在市場推廣中建立強大的品牌信任和價值認同，為產品快速滲透市場創(chuàng)造有利條件。
臨床驗證：權威數(shù)據(jù)提供頂級循證
“貝貝樂”系列產品獲得了眼視光領域擁有全國頂尖、世界一流的醫(yī)科研水平和產業(yè)影響力的溫州眼視光醫(yī)院瞿佳教授團隊的權威認可。
國家眼部疾病臨床研究中心首席科學家、眼視光領域資深專家瞿佳教授牽頭完成了關于“貝貝樂”近視弱視綜合治療儀安全性與有效性的隨機對照臨床試驗研究，數(shù)據(jù)顯示：
經過12個月治療，試驗組和對照組的眼軸變化量為0.03mm和0.33 mm（△AL：IG 0.03mm vs. CG 0.33 mm），眼軸延緩率為91%；
試驗組和對照組的屈光度變化量為0.07D和-0.63 D（△SER：IG 0.07D vs. CG -0.63 D），屈光度延緩率111%。
試驗結果表明治療組效果顯著優(yōu)于對照組，同時未觀察到不良事件。
未來“貝貝樂”PBM-LED近視治療儀將繼續(xù)開展與頂級專家的科研合作，進一步探索LED紅光治療在近視防控領域中單獨使用、與其他治療手段聯(lián)合使用、一線治療、二線治療等多種臨床應用場景中的療效，為行業(yè)積累更多的頂級循證依據(jù)。
市場機遇：迎接千億級未滿足需求
用戶畫像精準數(shù)量龐大
根據(jù)國家衛(wèi)健委最新數(shù)據(jù)，我國兒童青少年近視率已超過50%，全國近視人群超過7億人。其中，6-18歲的近視群體是PBM-LED紅光治療的核心目標市場，這一群體的規(guī)模預計超過1億人。且傳統(tǒng)近視防控產品如光學離焦產品（OK鏡、離焦軟鏡、離焦框架鏡等）和藥物治療（低濃度阿托品）已對年市場進行多年教育，目標用戶對于近視防控的認知水平相對成熟，付費習慣已經形成。
然而由于傳統(tǒng)近視防控產品療效的局限性，市場上依然有非常大比例的用戶在治療后效果不理想或因不良反應而終止治療，近視持續(xù)進展和治療脫落的情況非常普遍，市場存在大量未被滿足的需求，行業(yè)亟需更有效和更安全的新一代近視防控治療手段。
PBM-LED紅光治療憑借良好的安全性與潛在療效，不僅可以單獨使用還可以與其他傳統(tǒng)治療手段聯(lián)合應用，使其成為近視防控一線治療和二線治療的有力選擇，擁有較大的商業(yè)潛力。參考傳統(tǒng)近視防控產品5-10%的市場滲透率，市場規(guī)模也將達到近千億元。龐大的目標人群和強勁的市場需求為“貝貝樂”PBM-LED近視治療儀的商業(yè)化發(fā)展提供了廣闊的想象空間。
政策支持市場加速發(fā)展
近年來，國家在近視防控領域的政策支持力度不斷加大。從《綜合防控兒童青少年近視實施方案》到各地方政府的配套政策，都為近視防控產業(yè)的發(fā)展創(chuàng)造了良好的政策環(huán)境。特別是在"健康中國2030"戰(zhàn)略背景下，近視防控已被提升到國家戰(zhàn)略高度。這種政策支持不僅為產品的市場推廣提供了有力保障，更為投資者提供了長期穩(wěn)定的政策預期。
未來展望：全周期眼健康產品生態(tài)
拓展產品管線和適應癥
基于PBM紅光技術和數(shù)字醫(yī)療技術平臺，視景醫(yī)療將持續(xù)開發(fā)針對不同年齡段的適用于近視防控、斜弱視、干眼、視疲勞、老年黃斑變性、青光眼等系列產品，構建完整的產品組合矩陣。
加強體系建設生態(tài)構建
視景醫(yī)療將進一步建立健全覆蓋全國的專業(yè)服務網(wǎng)絡，為用戶提供從產品選擇、使用指導、效果評估的全流程服務。通過與眼科醫(yī)院、視光中心、學校等機構的合作，公司將構建完整的近視防控生態(tài)圈，實現(xiàn)產業(yè)鏈上下游的協(xié)同發(fā)展。
結語：從“首個獲批”看紅光治療的產業(yè)轉折
“貝貝樂”PBM-LED近視治療儀的獲批，標志著國內紅光近視治療正式進入合規(guī)化發(fā)展的新階段。這一事件的意義，已超越單一產品本身——它反映出紅光治療從研究走向監(jiān)管認可、從探索走向臨床應用的產業(yè)拐點。
在政策引導、技術積累與市場需求的共同作用下，中國近視防控領域正在經歷一場系統(tǒng)性重構。當新一代治療路徑逐步進入合規(guī)通道，也意味著行業(yè)正在形成更加清晰的技術標準與準入秩序。
對企業(yè)而言，這是責任更重的新起點；
對行業(yè)而言，這也是一次重新定義近視防控技術版圖的機會。
關于視景醫(yī)療
視景醫(yī)療深耕醫(yī)學眼視光領域近二十年，是全球眼視光行業(yè)數(shù)字化領航者。公司旗下產品“多寶視”（斜弱視治療）和“貝貝樂（近視防控）是較早獲批的數(shù)字療法產品，“貝貝樂”PBM-LED是全國首個獲批的LED紅光近視治療儀（2025年），同時旗下產品還獲得歐盟CE、越南、印尼等多個國家和地區(qū)的醫(yī)療器械認證。
視景醫(yī)療提供包括視覺訓練網(wǎng)絡平臺、光生物學治療、VR可穿戴智能設備、眼球追蹤技術、人工智能技術、圖形圖像分析技術等多項自主研發(fā)創(chuàng)新產品和全面解決方案。
截至2025年10月，公司擁有超過61項授權發(fā)明專利、47項軟件著作權，并榮獲國家高新技術企業(yè)、廣東省專精特新企業(yè)等多項榮譽稱號，業(yè)務覆蓋全國30個省市自治區(qū)，并與超過2800家醫(yī)院建立了穩(wěn)定的合作關系。視景醫(yī)療將始終致力于不斷引領智能眼科醫(yī)療領域的發(fā)展，為全球患者帶來更加精準、高效、可靠的診斷和治療方案。
申請創(chuàng)業(yè)報道，分享創(chuàng)業(yè)好點子。點擊此處，共同探討創(chuàng)業(yè)新機遇！
